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新着2022/05/16 UP

武田薬品工業株式会社NEW!

Clinical Quality Assurance

仕事内容 下記業務をご担当いただきます。

・品質（リスク）マネジメント
・社内外における臨床試験（治験・製造販売後臨床試験）業務の監査
・臨床試験関連業務受託業者の監査
・社内規定の薬事関係法規・通達等への適合性の確認
・Scientific Misconductの管理
・国内外の当局によるGCP査察／調査の準備・対応指揮（指導）
・他社（Business partner）によるGCP監査の対応支援・協力
・各監査／監視に係わる業務手順書の起案・作成
・社内外での臨床試験業務の品質に関するコンサルテーション
・各業務を通じての関係者への教育
・国内関係会社に対する支援・協力
勤務地 大阪府
 年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 ： 291397

盤石な経営基盤を基に医療業界に参入した容器メーカー

医薬・医療機器の品質管理

仕事内容 ■主に、医療機器の品質管理担当者として、以下の業務を担当頂きます。

【具体的には】
■国内外の品質管理システム（QMS）の構築
■マニュアルの作成や改訂業務
■ISOの運用管理業務
■社内監査にかかわる業務 など
※QMSの責任者（または補佐）として勤務する予定です
勤務地 神奈川県
同社東京工場内にある技術開発センターでの勤務		 年収 400万円～650万円
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お問い合わせ番号 ： 267197

東証プライム上場の医薬品製造販売会社

品質管理

仕事内容 ■医薬品の理化学試験等の試験業務を行って頂きます。
■使用機器：HPLC、UV、GC等
勤務地 富山県
 年収 300万円～500万円
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お問い合わせ番号 ： 203704

中外製薬株式会社

臨床開発機能プロセス分析・改善担当

仕事内容 分析・改善担当者として下記業務に従事していただきます。
【具体的には】
■臨床オペレーションに関する各種KPI（試験進捗を含む）分析、あるべき姿とのギャップ分析
■プロセス改革に向けた提言
■改革プロジェクトチームの組織化・運営ならびに効果検証
■中外のグローバルトップクラスの次世代臨床開発実現に必要な価値を見極め、方向性を提示し、中外臨床機能が業界やロシュと継続的に共創できる環境をつくる
■中外・ロシュ双方の資産や業界での機会を活用しながら新たな価値創出に向けて、社内外での展開や戦略を立案する
勤務地 東京都
 年収 500万円～900万円
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お問い合わせ番号 ： 284788

東証プライム上場、独自の製品を数多く創出する化学メーカー

医薬品品質管理職

仕事内容 ■医薬品製造所における品質管理業務およびその周辺業務
勤務地 福島県
 年収 350万円～600万円
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お問い合わせ番号 ： 275983

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そのため製薬企業各社と深くお付き合いをする中で得た情報を蓄積しています。

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