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グローバルネットワークを広げるCRO

新着2022/05/17 UP

募集ポジション 未経験CRA
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務をご担当頂きます。

<具体的には>
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業
応募資格 【必須要件】
下記いずれかに該当する方
■CRC、MR、薬剤師、臨床検査技師、看護師のうちいずれかの経験2年以上
■CRA以外の臨床開発経験者(GCP研修受講済み)
■理系大卒で製薬業界でのご就業経験がある方
年収 400万円~500万円
雇用形態 正社員
働く環境 <転勤>
場合により有り
<出張>
有り
企業について ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

お問い合わせ番号 : 282141

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